Albinisme adalah penyakit yang diturunkan. Terjadi dengan gangguan metabolisme pigmen dalam tubuh manusia. Penyebab penyakit ini adalah kurangnya melanin, yang bertanggung jawab atas warna kulit dan rambut, kuku dan warna mata. Kekurangan zat menyebabkan masalah penglihatan, ketakutan akan sinar matahari dan kecenderungan perkembangan neoplasma ganas pada kulit.
Penyebab penyakit
Setiap orang dilahirkan dengan warna mata, kulit, rambut tertentu, yang diwarisi dari orang tua. Dengan kelainan tertentu pada tingkat gen, ada kehilangan sebagian atau seluruh melanin, yang kemudian mengarah pada albinisme. Patologinya bawaan dan dapat diturunkan dari generasi ke generasi. Perlu dicatat bahwa albinisme dapat memanifestasikan dirinya dengan cara yang berbeda. Dalam beberapa kasus, mutasi terjadi pada setiap generasi, pada yang lain - hanya ketika dua gen yang rusak digabungkan, penyimpangan dari norma jarang mungkin terjadi tanpa kecenderungan turun-temurun.
Substansi melanin (kata melanos - "hitam") bertanggung jawab atas warna kulit, mata, rambut, alis dan bulu mata. Semakin rendah kandungannya dalam tubuh manusia,semakin ekspresif adalah tanda-tanda albinisme.
Jenis albinisme
Pengobatan modern mengetahui tiga jenis utama penyakit: okulokutaneus, okular, dan sensitif terhadap suhu. Menurut statistik, 1 dari 18.000 orang memiliki tanda-tanda mutasi ini.
Okulokutaneus, atau lengkap
Albinisme okulokutaneus ditandai dengan tidak adanya pigmen melanin dan dianggap sebagai bentuk yang paling parah. Jenis penyakit ini dapat diidentifikasi dengan tanda-tanda eksternal: kulit dan rambut putih, mata kemerahan. Secara umum, diagnosis bukanlah hukuman yang mengancam jiwa, tetapi Anda tetap harus mematuhi aturan tertentu. Seorang albino terpaksa menyembunyikan tubuhnya di bawah pakaian sepanjang hidupnya, melindunginya dari sinar matahari langsung. Karena kurangnya pigmen yang diperlukan, kulitnya tidak beradaptasi dengan efek radiasi ultraviolet dan dapat terbakar.
Dengan jenis mutasi gen ini, mata juga menderita. Ada kemerahan, rabun jauh atau rabun jauh, takut cahaya terang dan strabismus. Dalam foto tersebut, seorang pria albino dengan gejala albinisme lengkap.
Albino sering ditemukan, di mana satu gen lengkap, dan yang kedua bersifat patogen. Dalam hal ini, yang terakhir memastikan produksi pigmen yang diperlukan dan orang tersebut terlihat tidak berbeda dari yang sehat. Tapi ada risiko pada generasi berikutnya untuk melahirkan anak yang sakit.
Okular, atau sebagian
Bentuk ini hanya memiliki penyimpangan dari organ visual. Tanda-tanda eksternal diekspresikan dengan buruk. Semua bagian tubuh lengkapberpigmen, kulit mungkin pucat, tetapi mampu berjemur. Setengah laki-laki menderita albinisme okular, jenis kelamin perempuan hanya pembawa gen yang bermutasi. Pada wanita, itu memanifestasikan dirinya dalam perubahan fundus dan iris transparan.
Fitur spesifik utama dari albinisme parsial adalah:
- miopia;
- rabun jauh;
- astigmatisme;
- takut cahaya terang;
- strabismus;
- nystagmus;
- iris transparan.
Peka terhadap suhu
Dalam hal ini, melanin hanya diproduksi di area tubuh yang suhunya di bawah 37 derajat. Ini adalah kepala, lengan dan kaki, dan tempat tertutup (misalnya, ketiak, selangkangan) tidak berpigmen. Anak-anak hingga usia satu tahun memiliki kulit dan rambut putih, karena hingga usia ini suhu tubuh pada bayi berfluktuasi dalam 37 derajat. Saat termoregulasi dipulihkan, zona dingin menjadi gelap, tetapi mata tetap sama.
Albinisme dapat menjadi gejala dari sejumlah kondisi serius lainnya. Biasanya, ini terjadi dengan kelainan gen yang lebih kompleks.
Diskriminasi albino
Sekarang masyarakat menjadi lebih setia kepada orang-orang dengan patologi ini. Tapi, sayangnya, ini tidak selalu terjadi. Beberapa abad yang lalu, albino dianggap sebagai iblis neraka, anak-anak iblis, dan mereka melemparkan mereka ke dalam api. Di beberapa negara berkembang, beberapa dekade yang lalu, anak-anak dengan kulit putih ditangkap dan dimusnahkan. Penduduk yang tidak berpendidikan di negara-negara tersebut memotong lengan dan kaki bayi, menggunakan organ dan sisa-sisa lainnya untuk melakukanberbagai ritual, dan persiapan ramuan penyembuhan. Itu dianggap keberuntungan bagi nelayan untuk menangkap seorang pria albino dengan rambut panjang.
Beberapa dari mereka menganyam jaring ikan dari rambut mereka untuk menangkap ikan besar. Ada juga kepercayaan bahwa organ seksual yang dipotong dari pria albino memiliki kekuatan penyembuhan yang ajaib. Berbagai bagian tubuh dijual dengan harga yang luar biasa.
Untungnya, hari-hari itu sudah berakhir. Hari ini, albino dibantu dan dilindungi dari berbagai jenis kekerasan dan penganiayaan.
Kehidupan sehari-hari orang albino
Penampilan albino yang unik dan tidak biasa selalu menarik perhatian. Di masa kanak-kanak dan remaja, anak-anak dengan anomali ini harus menanggung ejekan umum dan tatapan ingin tahu orang lain. Seseorang sejak usia dini mencoba menyembunyikan cacat yang terlihat dengan mewarnai alis, bulu mata, dan rambut. Anak perempuan harus berusaha untuk membuat penampilan mereka lebih ekspresif dengan merias wajah. Pembawa penyakit ini berusaha memperbaiki kekurangan yang terlihat dengan bantuan pengobatan modern dan tata rias. Faktanya, berdasarkan sejumlah rekomendasi saat berada di bawah sinar matahari dan secara sistematis mengunjungi dokter mata, albino dapat menjalani kehidupan yang normal dan penuh. Tapi ada juga yang mendapatkan uang besar berkat penampilannya yang luar biasa. Sekarang cukup sering Anda dapat menemukan foto-foto menarik dari orang albino di majalah mode atau di iklan. Mereka menakutkan dalam eksentrisitasnya danpenampilannya yang berkesan sangat populer di dunia seni. Potret pria albino dan seni dengan gambar seperti itu juga terlihat misterius.
Albino dalam bisnis modeling
Orang "kulit putih" khusus sangat diminati di dunia periklanan dan model. Di majalah dan peragaan busana mengkilap, pria albino cantik terus-menerus berkedip. Berbagai agensi berusaha keras untuk menemukan model eksklusif untuk diri mereka sendiri.
Saat ini, model paling terkenal di industri fashion adalah model seperti Sean Ross dan Stephen Thompson.
Sean Ross
Anak albino - model profesional pertama, lahir di New York. Di masa mudanya ia terlibat dalam menari, dan hanya pada usia 16 ia mengambil langkah pertama ke arah bisnis modeling. Ada banyak hal negatif di jalan menuju kesuksesan dan ketenaran di seluruh dunia untuk orang Afrika-Amerika "putih". Itu sebabnya ia memposisikan dirinya tidak hanya sebagai model papan atas, tetapi juga sebagai pelopor pintu bagi orang-orang dengan penampilan yang tidak biasa. Selama 10 tahun, pria albino telah mencapai kesuksesan luar biasa. Dia mengambil bagian dalam pembuatan film klip artis terkenal, berhasil memainkan peran dalam film dan acara TV, pada saat yang sama bersinar di sampul publikasi besar, berkolaborasi dengan merek-merek populer.
Steven Thompson
Seperti Sean Ross, anak albino dan model tidak bisa memimpikan karir seperti itu. Keberuntungan tersenyum padanya di jalan di hadapan seorang fotografer yang mengundangnya untuk menguji fotografi. Sejak saat itu, kehidupan pria albino itu kerentelah berubah. Pria yang menarik dengan penampilan luar biasa, selain kemauannya, mempesona, menarik mata dan dikenang. Saat ini, Stephen adalah wajah dari merek Givenchy yang terkenal di dunia. Seorang pria muda yang memiliki pengetahuan langsung tentang masalah yang harus dihadapi oleh orang-orang dengan gangguan penglihatan membantu sebuah pusat untuk tunanetra.
Albinisme adalah patologi genetik yang diturunkan. Hal ini ditandai dengan tidak adanya pigmentasi lengkap atau sebagian pada kulit dan rambut. Sejak zaman kuno, albino telah mengalami penganiayaan. Di dunia modern, situasinya telah berubah. Anak perempuan dan laki-laki albino tidak lagi malu dengan penampilan mereka. Ini terjadi berkat orang-orang terkenal yang, terlepas dari penyakit ini, mencapai kesuksesan besar.
