Gadis terkecil di dunia adalah dwarfisme primordial

2024 Pengarang: Henry Conors | [email protected]. Terakhir diubah: 2024-02-12 08:55

Gadis terkecil di dunia, Charlotte Garside, lahir 6 tahun lalu di Inggris. Charlotte menjadi terkenal karena penyakitnya. Ketika ibunya, Emma Garside, sedang hamil, dokter mendiagnosis janinnya dengan intrauterine dwarfisme, dan gadis itu lahir dengan berat 800 gram dan tinggi 20 sentimeter.

Charlotte Garside sangat kecil sehingga dia bisa muat di telapak tangan dokter yang melahirkan bayinya. Gadis itu muncul 4 minggu lebih cepat dari jadwal, dan dokter takut dia tidak akan hidup bahkan dua hari setelah melahirkan. Tapi, bertentangan dengan prediksi dokter, Charlotte selamat, bagaimanapun, bukan tanpa bantuan inkubator untuk bayi yang baru lahir, di mana dia tumbuh hingga cukup bulan.

Prediksi kedua yang diberikan oleh para dokter setelah keluar adalah bahwa gadis terkecil di dunia tidak akan hidup sampai dua tahun. Tapi Charlotte sudah hidup sampai usia enam tahun, dan hari ini dia pergi ke sekolah dengan anak-anak biasa.

Sebelum Charlotte, diyakini bahwa Yoti Amge adalah gadis terkecil di dunia(India, Nagpur). Tinggi Yoti pada usia lima belas tahun adalah 58 cm, dan beratnya 5 kg. Dengan data tersebut, Yoti masuk ke dalam Guinness Book of Records. Tapi sekarang Yoti sudah berusia lebih dari 20 tahun, dan tingginya sedikit melewati batas 60 sentimeter.

Tinggi Charlotte

Tinggi Charlotte pada usia lima tahun adalah 60 sentimeter, dan beratnya 3,5 kg, jadi hari ini diyakini bahwa dia memegang kejuaraan sebagai gadis terkecil di dunia.

Ketika bayi dibawa pulang dari rumah sakit bersalin, orang tua dan saudara perempuan memandangi boneka cantik yang dibungkus popok untuk waktu yang lama, dan tidak berani mengambilnya. Dia tampak sangat kecil dan rapuh sehingga keluarganya takut tulang punggungnya patah.

Diagnosis Charlotte

Charlotte didiagnosis dengan dwarfisme primordial. Apa itu? Dwarfisme primordial bukanlah gen yang diturunkan secara genetik, tetapi kelainan genetik selama kehamilan. Artinya, Charlotte bisa saja dilahirkan sebagai anak yang benar-benar sehat, seperti semua anak lainnya. Penyebab kelainan genetik pada kasus Charlotte tidak diketahui. Emma Gardies dan suaminya adalah orang biasa yang tidak pernah bekerja dengan racun dan bahan kimia dan belum pernah berada di tempat radiasi tinggi, mereka bukan pecandu alkohol atau narkoba, tidak merokok dan menjalani kehidupan normal.

Diketahui bahwa diagnosis "kerdil primordial" sedikit, dan tidak ada lebih dari 100 kasus di dunia. Tidak seperti banyak kurcaci, Charlotte berkembang secara proporsional di semua bagian tubuhnya. Tumbuh sangat lambat. Pinggangnya tidak memiliki 35 sentimeter. MelihatnyaAnda tidak dapat menebak bahwa dia adalah kurcaci, dan berpikir: "Dia tidak lebih dari dua tahun." Dengan dwarfisme primordial, seseorang tumbuh hingga sembilan puluh sentimeter, jadi tinggi Charlotte sudah ditentukan sebelumnya.

Apa yang dimakan gadis terkecil di dunia

Charlotte memiliki kerongkongan yang sangat kecil, jadi dia tidak bisa makan makanan utuh seperti orang sehat. Ketika gadis itu masih sangat kecil, dia harus terus-menerus diberi susu formula melalui tabung yang terhubung, yang terhubung ke probe. Seiring bertambahnya usia, Charlotte mulai makan makanan biasa, seperti sandwich, tetapi karena kekurangan nutrisi dan kalori yang diperlukan untuk perkembangan dan pertumbuhan, dia masih diberi makan melalui selang. Prosedur pemberian makan tabung memakan waktu 5 jam sehari. Artinya, Charlotte terhubung ke mesin makan khusus setiap hari. Dia sering merasa sakit, sehingga cukup sulit untuk memberinya makan sepenuhnya agar tubuh menerima nutrisi normal setiap hari.

Apa lagi yang diderita gadis terkecil di dunia

1. Charlotte mengalami keterbelakangan perkembangan dan belum dapat berbicara sepenuhnya, meskipun dia dikirim ke sekolah biasa. Komunikasinya direduksi menjadi beberapa kata, suara, dan gerak tubuh yang halus, yang dia pelajari berkat saudara perempuannya. Dia mengerti apa yang dikatakan kepadanya, dan dengan bantuan gerakan menunjukkan huruf-huruf yang digunakan kerabatnya untuk membaca kata-kata itu. Menurut kurikulum sekolah, Charlotte sudah ketinggalan dua tahun, tetapi orang tuanya tidak ingin mengirimnya ke sekolah khusussekolah untuk anak tunagrahita. Keluarganya percaya bahwa putri mereka lebih cocok untuk sekolah untuk anak-anak biasa.

2. Charlotte hiperaktif dan tidak bisa duduk diam. Dia berputar-putar dan, meskipun mengalami kesulitan berjalan, terus-menerus mencoba untuk bangun dan berjalan. Hiperaktifnya menyebabkan kesulitan tertentu bagi orang tua dan saudara perempuannya. Selalu ada risiko Charlotte akan jatuh dan mengalami patah tulang, tetapi kerabat sudah terbiasa dan mengatasinya dengan bantuan berbagai alat bantu jalan dan perangkat lainnya. Dia juga sangat sering kesal, dan keluarganya selalu berusaha menyenangkannya.

3. Charlotte memiliki penglihatan yang buruk, jadi dia harus memakai kacamata dengan lensa yang sangat tebal sejak kecil. Karena kepalanya kecil, orang tuanya memakaikan kacamata elastis untuknya.

4. Charlotte memiliki masalah hati dan kekebalan yang lemah.

Terlepas dari semua penyakitnya, orang tua Charlotte sangat senang bahwa mereka memiliki anak kerdil, dan mereka mengatakan bahwa tanpa dia, begitu kecil dan ceria, mereka tidak dapat lagi membayangkan hidup mereka.